• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>和漢薬 >中薬(漢方薬）の標準化に関わる諸問題について
【24h】

中薬(漢方薬）の標準化に関わる諸問題について

机译：关于与中药的标准化有关的各种问题

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

中薬(漢方薬）の標準化といったら，中薬の生薬そのものの標準化は当然含まれているが，中薬の修治過程の標準化(添加物の標準化と加工機械の標準化などを含む），中薬製剤の標準化なども考えられるべきである。中薬生薬の標準化においては，最も重要なのはつぎのことだと思う。中薬の生産過程と加工過程における標準化した操作方法を立て，操作過程においての標準パラメータ-を明らかにすること。ある中薬の生産と加工に対して立てられた操作方法及びその主なパラメータ一は該当中薬の品質安定化を確保することができること。国家品質基準を立てるときには， 中薬生産(栽培）と加工における操作の全過程及びそのパラメーターの監督ならびにコント口一ルを重要視すべきである。
机译：至于中等药物（中草药）的标准化，自然还包括透明药物本身的标准化，但是中等药物的舒吉过程的标准化（包括添加剂的标准化和加工机械的标准化）和天花板药物。应考虑标准化。 我认为中医标准化最重要的是以下内容。 在生产过程中的标准操作方法和中等药物的处理过程中应建立，并且应揭示操作过程中的标准参数。 为中等药物生产和加工而设立的操作方法和主要参数可以确保相关药物的质量稳定。 在设定国家质量标准标准时，中等药物生产（培养）的整个过程和加工过程，对参数的监督以及对参数的控制应很重要。

著录项

  • 来源
    《和漢薬》 |2011年第700期|16-17|共2页
  • 作者

    蔡少青;

  • 作者单位

    北京大学薬学院;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 日语
  • 中图分类 药学;
  • 关键词

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号