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先天性難治性稀少泌尿生殖器疾患の診療指針

机译：先天性难治性稀少泌尿生殖器疾患の诊疗指针

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摘要

多くの先天性泌尿生殖器疾患のうち，総排泄腔遺残症，総排泄腔外反症，MRKH症候群は先 天性難治性稀少泌尿生殖器疾患群の疾患とされ てきた.これらの疾患に対する治療は，特に生 殖器に関しては一定のコンセンサスはなく経験的 な治療が行われている現状があり，これまで関係 診療科の医療者連携のもと班研究が行われてき た.「先天性難治性稀少泌尿生殖器疾患群（総排 泄腔遺残症，総排泄腔外反症，MRKH症候群）に おけるスムーズな成人期医療移行のための分類? 診断?治療ガイドライン作成に関する研究班」の 成果として2014年にはこれら3疾患の網羅的全 国調査が行われ，さらに2017年には日本小児外 科学会，日本小児泌尿器科学会，日本産婦人科 学会，日本小児腎臓病学会，日本直腸肛門奇形 研究会の協力も得てガイドラインが刊行された.
机译：在许多先天性泌尿外科疾病中，总排泄，总排泄和MRKH综合征在前疾病中一直是一种疾病，并且已经与医疗部门合作进行了小组研究。2014年，由于经常性疾病（剩余的钙含钙土地，CALF CALID COLID联系人，MRKH综合征）以及2014年在2014年创建指南的诊断和治疗指南除这三种疾病外，2017年，2017年，日本儿科外科学会，日本小儿泌尿外科学会，日本妇产科学会，儿童儿科学会和日本直肠Annal Mogi研究小组。该准则是通过合作发布的。

著录项

  • 来源
    《泌尿器科》 |2020年第2期|212-220|共9页
  • 作者

    木下義晶;

  • 作者单位

    新潟大学大学院医歯学総合研究科小児外科学分野;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 日语
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