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首页> 外文期刊>Archiv der Pharmazie >Stereoselective synthesis and in vitro antifungal evaluation of (e)- and (z)-imidazolylchromanone oxime ethers.
【24h】

Stereoselective synthesis and in vitro antifungal evaluation of (e)- and (z)-imidazolylchromanone oxime ethers.

机译：（e）-和（z）-咪唑基苯并二氢呋喃肟肟醚的立体选择性合成和体外抗真菌评价。

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A series of (E)- and (Z)-2, 3-dihydro-3-(1H-imidazol-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one oxime ethers have been synthesized and tested for antifungal activity. Most compounds showed moderate to potent in vitro antifungal activity. Among the tested compounds, compound (E)-3d was the most active agent against Candida albicans and Aspergillus niger, and compounds (Z)-(3a) and (E)-3a were the most potent compounds against Microsporum gypseum. Detailed stereoselective synthesis, spectroscopic, and biological data are reported.
机译：合成了一系列的（E）-和（Z）-2，3-二氢-3-（1H-咪唑-1-基）-4H-1-苯并吡喃-4-酮肟醚并测试了其抗真菌活性。大多数化合物显示出中等至有效的体外抗真菌活性。在所测试的化合物中，化合物（E）-3d是对抗白色念珠菌和黑曲霉的最有效试剂，化合物（Z）-（3a）和（E）-3a是对抗小孢子石膏的最有效化合物。报告了详细的立体选择性合成，光谱和生物学数据。

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