首页> 外文期刊>Расплавы >КИНЕТИКА ПЕРЕНОСА ЗАРЯДА РЕДОКС-НАРЫ Ti(IV)/Ti(iii)В РАСПЛАВЕ CsCI-CsF В ПРИСУТСТВИИ КАТИОНОВ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ
【24h】

КИНЕТИКА ПЕРЕНОСА ЗАРЯДА РЕДОКС-НАРЫ Ti(IV)/Ti(iii)В РАСПЛАВЕ CsCI-CsF В ПРИСУТСТВИИ КАТИОНОВ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ

机译:碱土金属阳离子存在下CsCI-CsF熔体中氧化还原电荷转移Ti(IV)/Ti(III)的动力学

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Методом циклической вольтамперометрии изучена редокс-реакция Ti(IV)+ e~-←→ Ti(III)в расплаве CsCl-CsF(10 маc.%)-K2TiF6 с добавками катионов щелочнозе-мельных металлов(Mg~(2+),Сa~(2+),Sr~(2+)и Ва~(2+)).Установлена область квазиобратимости процесса перезаряда комплексов титана и определены стандартные константы скорости переноса заряда для редокс-пары Ti(IV)/Ti(III)в расплавах на основе CsCl-CsF(10 маc.с добавками катионов щелочноземельных металлов.Показано,что стандартные константы скорости переноса заряда не зависят от скорости поляризации и возрастают с увеличением температуры.Значения стандартных констант скорости переноса заряда возрастают по мере увеличения мольного отношения катионов щелочноземельного металла к титану вплоть до определенного отношения Me~(2+)/Ti(rV),а затем уменьшаются при дальнейшем возрастании концентрации катионов Ме~(2+)в расплаве.Установлено,что константы скорости переноса заряда возрастают с увеличением ионного потенциала(отношение заряда к ионному радиусу)катиона добавки,достигая максимального значения для комплексов с внешнесферными катионами магния,причем данная зависимость является прямолинейной.Рассчитаны энергии активации процесса переноса заряда в расплавах с добавками катионов щелочноземельных металлов,полученные значения существенно ниже энергии активации исходной системы CsCl-CsF(10 маc.%)-К2ТiF6.Показано,что стандартные константы скорости переноса заряда уменьшаются,а значения энергии активации увеличиваются при переходе от расплава на основе эквимолярной смеси NaCl-KCl к расплавам КСl-KF и CsCl-CsF как без добавок катионов щелочноземельных металлов,так и с ними.
机译:щелочноз-梅尔金属(Mg ~(2 +),Сa ~ (2 +), Sr ~ (2 +)充电过程钛和情结定义标准速率常数电荷迁移对氧化还原几个Ti (IV) / Ti (III)基于CsCl - CsF(10маc融化。金属阳离子щелочноземельн。标准电荷转移速率常数不取决于速度递增和极化气温上升。电荷迁移递增速率常数克分子措施增加关系阳离子去泰坦直至щелочноземельн金属某些关系Me ~ (2 +) / Ti (rV),然后减少进一步上升熔化了。离子的电荷迁移日益增加潜力(电荷离子的比例)阳离子添加剂,达到最大半径意义和внешнесферн情结阳离子磁铁,其数据依赖性是直线。电荷迁移过程中融化和激活原系统能量激活CsCl - CsF (10К2ТiF6маc. %)。电荷迁移速度减小,而含义激活能量增加的过渡基于эквимолярн混合物融化NaCl - KCl k融化和CsClКСl - KF - CsF无添加剂金属阳离子щелочноземельн和他。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号