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首页> 外文期刊>Archives of Toxicology >The connection of β-catenin and phenobarbital in murine hepatocarcinogenesis: a critical discussion of Awuah et al., PLoS ONE 7(6):e39771, 2012.
【24h】

The connection of β-catenin and phenobarbital in murine hepatocarcinogenesis: a critical discussion of Awuah et al., PLoS ONE 7(6):e39771, 2012.

机译：β-catenin与苯巴比妥在鼠类肝癌发生中的联系：Awuah等人的重要讨论，PLoS ONE 7（6）：e39771，2012。

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Phenobarbital (PB) is frequently used as a promoter of rodent liver tumors. The mechanisms by which PB exerts its tumor-promoting activity are still not fully understood, but the constitutive androstane receptor (CAR) and (3-catenin seem to be essentially involved: Experiments with Car knockout (KO) mice have proven that the presence of CAR is mandatory for PB-mediated tumor promotion (Yamamoto et al. 2004). In mice, PB selects for the outgrowth of hepatocellular tumors with activating mutations in the Ctnnbl gene, which encodes the transcription factor P-catenin (Aydinlik et al. 2001). Similar observations were made with the PB-like tumor promoter PCB153 (Strathmann et al. 2006). Furthermore, CAR and P-catenin interact in the regulation of enzyme induction and hepatocyte proliferation triggered by PB (Braeuning et al. 2009; Braeuning et al. 2011).
机译：苯巴比妥（PB）通常用作啮齿动物肝肿瘤的启动子。 PB发挥其促肿瘤活性的机制仍不完全清楚，但组成型雄烷受体（CAR）和（3-catenin）似乎基本参与其中：Car Knockout（KO）小鼠的实验已证明存在CAR对PB介导的肿瘤促进是必不可少的（Yamamoto等，2004）。在小鼠中，PB选择具有Ctnnbl基因活化突变的肝细胞肿瘤的产物，该基因编码转录因子P-catenin（Aydinlik等，2001）。 ）。用PB样肿瘤启动子PCB153进行了相似的观察（Strathmann et al。2006）。此外，CAR和P-catenin相互作用调节PB诱导的酶诱导和肝细胞增殖（Braeuning et al。2009; Braeuning）。等人，2011年）。

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