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【24h】

Interaction of Rh(I) with a new polydentate O_4,N-donor pyrazolone able to form mononuclear,dinuclear and heterobimetallic compounds

机译:Rh(I)与新的能形成单核,双核和异双金属化合物的多齿O_4,N供体吡唑啉酮的相互作用

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摘要

Reaction of the new polydentate O_4,N-donor ligand,namely 2,6-bis[4)1-N-phenyl-3-methyl-pyrazolium-5-one)carbonyl]pyridinium trichloride [H_5Q~N]Cl_3,with [Rh(COD)Cl]_2 affords the dinuclear compound[Rh_2(COD)_2([H_3O_N]Cl_3)] 1 which reacts with PPh_3 forming [Rh(PPh_3)_2Cl_2(HQ_N)] 2,able to interact wiht SnMe_2Br_2 yielding the heterobimetallic adduct [Rh(PPh_3)_2Cl_2(HQ_N)SnMe_2Br_2] 3; the X-ray structure fo 2 shows the Rh(III) center in a slightly distorted octahedral environment with Cl atoms situated in cis-position and two phosphine groups in trans.
机译:新的多齿O_4,N-供体配体,即2,6-双[4)1-N-苯基-3-甲基-吡唑鎓-5-一)羰基]三氯化吡啶鎓[H_5Q〜N] Cl_3与[ Rh(COD)Cl] _2提供双核化合物[Rh_2(COD)_2([H_3O_N] Cl_3)] 1,它与PPh_3反应形成[Rh(PPh_3)_2Cl_2(HQ_N)] 2,可与SnMe_2Br_2相互作用,生成异双金属加合物[Rh(PPh_3)_2Cl_2(HQ_N)SnMe_2Br_2] 3; X射线结构fo 2显示在稍微扭曲的八面体环境中的Rh(III)中心,其中Cl原子位于顺式位置,两个膦基处于反式。

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