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首页> 外文期刊>Internal medicine. >A case with membranous lupus nephritis developing after a twenty-year remission of membranoproliferative glomerulonephritis.
【24h】

A case with membranous lupus nephritis developing after a twenty-year remission of membranoproliferative glomerulonephritis.

机译：膜性增生性肾小球肾炎缓解20年后发展为膜性狼疮性肾炎。

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A 30-year-old woman who showed remission of membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) 20 years previously developed membranous lupus nephritis (MLN). She had photosensitivity, facial erythema, proteinuria of 2.59 g/24 hr, anti-nuclear antibody and anti-ds-DNA antibody. To confirm whether a misdiagnosis of MPGN was made 20 years ago, the clinical data at that time were evaluated retrospectively. She had only mild proteinuria and hematuria but no photosensitivity or facial erythema. Anti-nuclear antibody was negative. Renal biopsy showed occasional lobulation and glomerular capillary double contour. The diagnosis of MPGN was definite. This might be a rare case of one person suffering from two types of glomerulonephritis, MPGN and MLN.
机译：一名30岁的女性在20年前表现出膜增生性肾小球肾炎（MPGN）缓解，发展为膜性狼疮性肾炎（MLN）。她具有光敏性，面部红斑，蛋白尿为2.59 g / 24小时，抗核抗体和抗ds-DNA抗体。为了确认是否在20年前对MPGN进行了误诊，对当时的临床数据进行了回顾性评估。她只有轻度的蛋白尿和血尿，但没有光敏性或面部红斑。抗核抗体阴性。肾活检显示偶有小叶和肾小球毛细血管双轮廓。 MPGN的诊断是确定的。这可能是一个罕见的案例，一个人患有两种类型的肾小球肾炎，MPGN和MLN。

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