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Genetic associations with C-reactive protein level and white blood cell count in the KARE study.

机译:KARE研究中与C反应蛋白水平和白细胞计数的遗传关联。

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摘要

C-reactive protein (CRP) and white blood cell (WBC) have been utilized as critical markers contributing to acute and chronic inflammation. Genome-wide associations were examined to identify nucleotide sequence variants associated with the two markers using 8842 individuals in the Korean Association REsource (KARE) study. A total of six and three nucleotide variants turned out to be associated with CRP and WBC (P?
机译:C反应蛋白(CRP)和白细胞(WBC)已被用作促成急性和慢性炎症的关键标志物。在韩国协会资源(KARE)研究中,使用8842个人对全基因组关联进行了检查,以鉴定与这两个标记相关的核苷酸序列变异。总共有六个和三个核苷酸变异体与CRP和WBC有关(P 1.42?×?10(-7)),并且它们是互斥的。与CRP相关的唯一常见变异是肝细胞核因子1α(HNF1A)基因中的rs2393791 [次等位基因频率(MAF)?=?0.478]。与WBC相关的唯一常见变异[MAF?=?0.468]是rs8078723,这是一种基因间单核苷酸多态性,位于17号染色​​体的蛋白酶体26S亚基非ATPase 3(PSMD3)与集落刺激因子3(CSF3)之间。这2个变异它们也与其他炎症相关表型相关(P≤0.05),并且每种表型均与变体rs2393791或变体rs8078723相关。我们认为HNF1A基因与CRP相关,而包括PSMD3和CSF3基因的区域与WBC相关。这两种炎性标记似乎具有不同的遗传成分。在确定炎症过程中,不仅这两个标记的功能而且相应的遗传成分的功能在很大程度上可能是互补的。

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