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首页> 外文期刊>International Journal of Neuroscience >Association of Angiotensin-converting enzyme insertion(I)/deletion (D) genotype in Alzheimer's disease patients of north Indian population.
【24h】

Association of Angiotensin-converting enzyme insertion(I)/deletion (D) genotype in Alzheimer's disease patients of north Indian population.

机译：印度北部人群阿尔茨海默氏病患者中血管紧张素转换酶插入（I）/缺失（D）基因型的关联。

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Several lines of evidence support for the role of angiotensin-converting enzyme (ACE) in Alzheimer's disease (AD) patients. Most human genetic studies have focussed on ACE insertion (I)/deletion (D) polymorphism and have yielded conflicting results. We have evaluated the association of ACE polymorphism with serum ACE activity in 95 AD patients and 110 healthy controls from north Indian population. In Alzheimer's patients a higher frequency of D allele was detected (I/D ratio 0.53:0.47) compared with the control group (I/D ratio 0.54:0.45), the difference being not statistically significant (p > .05). AD patients were found to be more homozygous for the D allele (26.3%) compared with controls (20.8%). The observed genotype distribution was in agreement with Hardy-Weinberg equilibrium. We observed that the D/D genotype is more in patients with a higher serum ACE activity. The D allele and the D/D genotype in AD patients may influence increased risk of cognitive impairment.
机译：有几条证据支持血管紧张素转换酶（ACE）在阿尔茨海默氏病（AD）患者中的作用。大多数人类遗传学研究集中在ACE插入（I）/缺失（D）多态性上，并产生了矛盾的结果。我们已经评估了来自印度北部人群的95位AD患者和110位健康对照者的ACE多态性与血清ACE活性的关系。与对照组（I / D比0.54：0.45）相比，在阿尔茨海默氏病患者中检出的D等位基因频率更高（I / D比0.53：0.47），差异无统计学意义（p> .05）。发现AD患者的D等位基因（26.3％）比对照（20.8％）更纯合。观察到的基因型分布与Hardy-Weinberg平衡相符。我们观察到血清ACE活性较高的患者的D / D基因型更多。 AD患者的D等位基因和D / D基因型可能影响认知障碍的风险增加。

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