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Interactions of Dissolved dsDNA with Intercalating Drug by Anodic Voltammetry and Spectroscopy. Influence of pH

机译：阳极伏安法和光谱法分析溶解的dsDNA与插层药物的相互作用。 pH的影响

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The interactions of C-1305 (5-dimethylaminopropylamino-8-hydroxy-6H-v-triazolo[4,5,1-de]acridin-6- one) with DNA were studied using differential pulse voltammetry and UV-vis spectroscopy. C-1305 interacts with dsDNA in two ways: by intercalation and by binding to the minor-groove. For the intercalation at physiological pH (7.4) the values of the binding constant, K-1, and the binding-site size, n(1), equal 3.36 x 10(5) M-1 and 2.5, respectively. For the weak interactions the K-2 and n(2) parameters equal 0.18 x 10(5) M-1 and 4. In the presence of excess NaCl the weak interactions do not vanish, therefore they are assigned to the minor groove binding. Substantial and complex is the influence of pH.
机译：使用差示脉冲伏安法和紫外可见光谱法研究了C-1305（5-二甲基氨基丙基氨基-8-羟基-6H-v-三唑并[4,5,1-de] ac啶-6-1）与DNA的相互作用。 C-1305通过两种方式与dsDNA相互作用：通过插入和与次要沟槽的结合。对于在生理pH值（7.4）时的插入，结合常数K-1和结合位点大小n（1）的值分别等于3.36 x 10（5）M-1和2.5。对于弱相互作用，K-2和n（2）参数等于0.18 x 10（5）M-1和4。在存在过量NaCl的情况下，弱相互作用不会消失，因此将它们分配给较小的凹槽结合。 pH的影响是复杂的。

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