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Design of novel aminopyrrolidine factor Xa inhibitors from a screening hit.

机译:根据筛选结果设计新型氨基吡咯烷因子Xa抑制剂。

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摘要

Starting from a hit identified by focused screening, 3-aminopyrrolidine factor Xa inhibitors were designed. The binding mode as determined by X-ray structural analysis as well as the pharmacokinetic behaviour of selected compounds is discussed.
机译:从通过重点筛选确定的命中开始,设计了3-氨基吡咯烷因子Xa抑制剂。讨论了通过X射线结构分析确定的结合模式以及所选化合物的药代动力学行为。

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