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首页> 外文期刊>Immunology: An Official Journal of the British Society for Immunology >Interleukin-23: as a drug target for autoimmune inflammatory diseases.
【24h】

Interleukin-23: as a drug target for autoimmune inflammatory diseases.

机译：白介素23：作为自身免疫性炎性疾病的药物靶标。

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Interleukin-23 (IL-23) is a member of the IL-12 family of cytokines with pro-inflammatory properties. Its ability to potently enhance the expansion of T helper type 17 (Th17) cells indicates the responsibility for many of the inflammatory autoimmune responses. Emerging data demonstrate that IL-23 is a key participant in central regulation of the cellular mechanisms involved in inflammation. Both IL-23 and IL-17 form a new axis through Th17 cells, which has evolved in response to human diseases associated with immunoactivation and immunopathogeny, including bacterial or viral infections and chronic inflammation. Targeting of IL-23 or the IL-23 receptor or IL-23 axis is a potential therapeutic approach for autoimmune diseases including psoriasis, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. The current review focuses on the immunobiology of IL-23 and summarizes the most recent findings on the role of IL-23 in the pre-clinical and ongoing clinical studies.
机译：白介素23（IL-23）是具有促炎性质的IL-12细胞因子家族的成员。它有效增强T辅助17型（Th17）细胞扩增的能力表明对许多炎症性自身免疫反应负责。新兴数据表明，IL-23是参与炎症的细胞机制集中调节的关键参与者。 IL-23和IL-17都通过Th17细胞形成新的轴，Th17细胞是针对与免疫激活和免疫病原有关的人类疾病（包括细菌或病毒感染以及慢性炎症）而进化的。 IL-23或IL-23受体或IL-23轴的靶向是针对自身免疫性疾病（包括牛皮癣，炎性肠病，类风湿性关节炎和多发性硬化症）的潜在治疗方法。当前的评论集中在IL-23的免疫生物学上，并总结了关于IL-23在临床前和正在进行的临床研究中的作用的最新发现。

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