...
  • 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>Genomics >The VNTR in complex disorders: The forgotten polymorphisms? A functional way forward?
【24h】

The VNTR in complex disorders: The forgotten polymorphisms? A functional way forward?

机译：复杂疾病中的VNTR：被遗忘的多态性？功能前进的方向？

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

In the last few years, research has focused on single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the search for underlying genetic aetiology of complex disorders. This has been afforded by the rapid technological advancement to enable the interrogation of hundreds of thousands of SNPs in one assay via microarrays. However SNPs are only one form of genetic variation and in the midst of the Genome-Wide Association Study (GWAS) explosion Variable Number Tandem Repeat (VNTR) polymorphism exploration has seemingly been left behind. This review will argue that VNTR investigations still hold substantial potential for a role in complex disorders via possible functional properties.
机译：在过去的几年中，研究集中在单核苷酸多态性（SNP）上，以寻找复杂疾病的潜在遗传病因。快速的技术进步已经提供了这一点，以使得通过微阵列在一次测定中能够查询成千上万的SNP。然而，SNP只是遗传变异的一种形式，在全基因组关联研究（GWAS）爆炸中，可变数串联重复序列（VNTR）多态性探索似乎被遗忘了。这项审查将认为，VNTR研究仍可能通过可能的功能特性在复杂疾病中发挥重要作用。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号