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机译:回扣,礼节还是成本效益?:医疗保险反回扣法在药品和医疗器械制造商的营销和促销活动中的适用
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机译:医疗器械的豁免权:是否应限制使用非标签用途,从而使医疗器械制造商不承担无限责任?
机译:在成本效益分析中衡量药物成本的良好研究实践:Medicare,Medicaid和其他美国政府付款人的观点:ISPOR药物成本工作组报告-第四部分。
机译:药物盗版我:合法药房复合,先锋和通用药物和注册产品,以及医疗器械吗?这是什么事实以及这会如何影响我的练习?
机译:药品营销传播如何影响处方实践,是否存在道德冲突?关注医生,医疗人员和毒品代表:波多黎各西侧的情况。
机译:提交给德国联邦药品和医疗器械研究所(BfArM)的非介入式上市后研究方案的1年横断面分析
机译:在成本效益分析中衡量药物成本的良好研究实践:Medicare,Medicaid和其他美国政府付款人的观点:ISPOR药物成本工作组报告-第IV部分
机译:联邦登记册第61卷第195号,1996年10月7日,星期一规则和规定。第7部分。健康与人类服务部,食品药品管理局。 21 CFR parts 808,812和820医疗器械;现行良好生产规范(CGmp);网络连接