p53 and MDM2: antagonists or partners in crime?

Eischen CM; Lozano G

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p53 and MDM2: antagonists or partners in crime?

机译：p53和MDM2：犯罪的对抗者或伴侣？

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Therapeutics that disrupt the p53-MDM2 interaction show promise for cancer treatment but surprisingly have different biological outcomes. A study by Enge et al. in this issue of Cancer Cell shows that the ability of MDM2 to target hnRNP K for degradation contributes to the decision to induce apoptosis rather than cell-cycle arrest.

机译：破坏p53-MDM2相互作用的治疗方法有望用于癌症治疗，但令人惊讶地具有不同的生物学结果。 Enge等人的研究。本期《癌细胞》杂志上的文章显示，MDM2靶向hnRNP K降解的能力有助于诱导凋亡的决定，而不是细胞周期停滞。

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来源
《Cancer Cell》 |2009年第3期|共2页
作者
Eischen CM; Lozano G;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类肿瘤学;
关键词
Animals; Antineoplastic Agents; Apoptosis; Cell Cycle; Gene Expression Regulation; 动物; 抗肿瘤药; 脱噬作用; 细胞周期; 基因表达调控; 肿瘤;

机译：Animals;Antineoplastic Agents;Apoptosis;Cell Cycle;Gene Expression Regulation;动物;抗肿瘤药;脱噬作用;细胞周期;基因表达调控;肿瘤;

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