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首页> 外文期刊>Nature immunology >Unique autoreactive T cells recognize insulin peptides generated within the islets of Langerhans in autoimmune diabetes.
【24h】

Unique autoreactive T cells recognize insulin peptides generated within the islets of Langerhans in autoimmune diabetes.

机译：独特的自身反应性T细胞可识别自身免疫性糖尿病的Langerhans胰岛内产生的胰岛素肽。

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In addition to the genetic framework, there are two other critical requirements for the development of tissue-specific autoimmune disease. First, autoreactive T cells need to escape thymic negative selection. Second, they need to find suitable conditions for autoantigen presentation and activation in the target tissue. We show here that these two conditions are fulfilled in diabetic mice of the nonobese diabetic (NOD) strain. A set of autoreactive CD4(+) T cells specific for an insulin peptide, with the noteworthy feature of not recognizing the insulin protein when processed by antigen-presenting cells (APCs), escaped thymic control, participated in diabetes and caused disease. Moreover, APCs in close contact with beta cells in the islets of Langerhans bore vesicles with the antigenic insulin peptides and activated peptide-specific T cells. Our findings may be relevant for other cases of endocrine autoimmunity.
机译：除了遗传框架外，组织特异性自身免疫性疾病的发展还有两个其他关键要求。首先，自身反应性T细胞需要逃避胸腺的阴性选择。其次，他们需要找到合适的条件以在靶组织中进行自身抗原的呈递和激活。我们在这里显示非肥胖糖尿病（NOD）应变的糖尿病小鼠中满足这两个条件。一组针对胰岛素肽的自反应性CD4（+）T细胞，具有值得注意的特征，即在被抗原呈递细胞（APC）处理，逃避胸腺控制，参与糖尿病并引起疾病时无法识别胰岛素蛋白。此外，与朗格汉斯岛的β细胞紧密接触的APC带有抗原性胰岛素肽和活化的肽特异性T细胞。我们的发现可能与其他内分泌自身免疫性疾病有关。

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