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机译:遗传性听力损失中的离子通道缺陷。
Hearing Disorders; Ion Channels; Connexins; Potassium Channels; connexin-26; 听力障碍; 离子通道;
机译:遗传性听力损失中的离子通道缺陷。
机译:MYH9突变体等位基因的体外表达和特征与遗传性听力损失有关。
机译:新的连接蛋白26突变与遗传性听力丧失相关的功能后果。
机译:ATP2B2基因的缺陷导致遗传性听力和小鼠和人类的失利:正常和突变PMCA2泵功能的生物物理研究
机译:非综合征性遗传性听力损失。
机译:USH2A基因的错义突变:与隐性视网膜色素变性相关无听力损失。
机译:遗传性听力损失中的离子通道缺陷