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【24h】

Lovastatin Corrects Excess Protein Synthesis and Prevents Epileptogenesis in a Mouse Model of Fragile X Syndrome

机译：洛伐他汀纠正易碎的X综合征的小鼠模型中多余的蛋白质合成，并防止癫痫发生。

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Many neuropsychiatric symptoms of fragile X syndrome (FXS) are believed to be a consequence of altered regulation of protein synthesis at synapses. We discovered that lovastatin, a drug that is widely prescribed for the treatment of high cholesterol, can correct excess hippocampal protein synthesis in the mouse model of FXS and can prevent one of the robust functional consequences of increased protein synthesis in FXS, epileptogenesis. These data suggest that lovastatin is potentially disease modifying and could be a viable prophylactic treatment for epileptogenesis in FXS. Osterweil et al. show that lovastatin, a widely prescribed HMG-CoA reductase inhibitor (statin), can correct multiple pathological changes in the mouse model of fragile X syndrome, including the induction of epilepsy (epileptogenesis).
机译：脆性X综合征（FXS）的许多神经精神症状被认为是突触中蛋白质合成调控改变的结果。我们发现洛伐他汀（一种广泛用于治疗高胆固醇的药物）可以纠正FXS小鼠模型中过量的海马蛋白合成，并且可以防止FXS中蛋白质合成增加，癫痫发生的强大功能后果之一。这些数据表明，洛伐他汀具有潜在的疾病改良作用，并且可能是FXS癫痫发生的可行预防方法。 Osterweil等。结果表明，洛伐他汀是一种广泛使用的HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类药物），可以纠正易碎X综合征小鼠模型中的多种病理变化，包括诱发癫痫（癫痫发生）。

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