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首页> 外文期刊>New Journal of Chemistry >Cation-pi interaction: a case for macrocycle-cation pi-interaction by its ureidoarene counteranion
【24h】

Cation-pi interaction: a case for macrocycle-cation pi-interaction by its ureidoarene counteranion

机译：阳离子-π相互作用：通过其脲基芳烃抗衡阴离子进行大环-阳离子π-相互作用的情况

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We report the solid state structures of homocomplex [1 centre dot K]~+[I]~- and of heterocomplexes [1 centre dot K]~+[3 centre dot I]~- and [1 centre dot K]~+[4 centre dot I].In the [1 centre dot K]~+[I]~- complex the apical position of the K~+ in the macrocycle is occupied by a -CH_2- moiety of a neighboring 18-crown-6,consistent with a close contact and corresponding to 'agostic' interactions between K~+ and -CH_2- moieties.In the [1 centre dot K]~+[3 centre dot I]~- complex the second apical site of the cation is coordinated by a bridging water molecule which is simultaneously H-bonded to both the phenol hydroxyl and the iodide anion.In the [1 centre dot K]~+[4 centre dot I]~- complex the second apical site of the cation is occupied by the indole moiety.Moreover,the new heterocomplex system [1 centre dot K]~+[4 centre dot I]~- presented here,despite the multiple possibilities of K~+-pi contacts with the sterically available phenyl,phenyl-indole and pyrrole-indole rings of 4,shows that the pyrrole C2=C3 double bond is a versatile pi-donor.~1H NMR results led us to conclude that the complexes adopt similar conformations in solution to those observed in the solid state.
机译：我们报告了同质络合物[1个中心点K]〜+ [I]〜-和异质络合物[1个中心点K]〜+ [3个中心点I]〜-和[1个中心点K]〜+ [ 4个中心点I]。在[1个中心点K]〜+ [I]〜-配合物中，大环中K〜+的顶端位置被相邻的18冠-6的-CH_2-部分占据，与紧密的接触相一致，并对应于K〜+和-CH_2-部分之间的“亲密”相互作用。在[1个中心点K]〜+ [3个中心点I]〜-络合物中，阳离子的第二个顶端位置被协调通过桥连的水分子同时与酚羟基和碘化物阴离子进行氢键键合。在[1个中心点K]〜+ [4个中心点I]〜-络合物中，阳离子的第二个顶端位被此外，尽管存在K〜+ -pi与空间上可用的苯基，苯基-吲哚和叔丁基接触的多种可能性，但此处提出了新的杂配合物系统[1个中心点K]〜+ [4个中心点I]-。 4的吡咯-吲哚环显示在吡咯上，C2 = C3双键是一个通用的pi-供体。〜1H NMR结果使我们得出结论，该络合物在溶液中的构象与在固态下观察到的构象相似。

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