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首页> 外文期刊>Neurosurgical focus >Ossification of the posterior longitudinal ligament: genetics and pathophysiology.
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Ossification of the posterior longitudinal ligament: genetics and pathophysiology.

机译：后纵韧带骨化：遗传学和病理生理学。

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Ossification of the posterior longitudinal ligament (OPLL) is a disease of progressive ectopic calcification of the PLL of the spine. It occurs most frequently in the cervical spine, followed by the thoracic spine. The disease was first described in the Japanese population, and the prevalence of OPLL is highest in Japan at a rate of 1.9%-4.3%. Note, however, that OPLL is also seen and is a known cause of cervical myelopathy in other Asian countries and in the white population. Research into the underlying cause of OPLL over the past few decades has shown that it is a multifactorial disease with significant genetic involvement. Genetic studies of OPLL have revealed several gene loci that may be involved in the pathogenesis of this disease. Genes encoding for proteins that process extracellular inorganic phosphate, collagen fibrils, and transcription factors involved in osteoblast and chondrocyte development and differentiation have all been implicated in the pathophysiology of OPLL. In this paper, the authors review current understanding of the genetics and pathophysiology of OPLL.
机译：后纵韧带骨化症（OPLL）是脊柱PLL进行性异位钙化的一种疾病。它最常见于颈椎，其次是胸椎。该病首先在日本人群中描述，OPLL的患病率在日本最高，为1.9％-4.3％。但是请注意，在其他亚洲国家和白人人群中，也可见到OPLL，并且是导致颈椎病的已知原因。在过去的几十年中，对OPLL潜在原因的研究表明，它是一种多因素疾病，具有重要的遗传参与。 OPLL的遗传学研究已经揭示了可能与该疾病的发病机制有关的几个基因位点。编码处理细胞外无机磷酸盐，胶原原纤维以及涉及成骨细胞和软骨细胞发育和分化的转录因子的蛋白质的基因都与OPLL的病理生理有关。在本文中，作者回顾了对OPLL的遗传学和病理生理学的当前理解。

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    《Neurosurgical focus》 |2011年第3期|共1页
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  • 正文语种 eng
  • 中图分类 外科学;
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