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【24h】

Response to Gertie et at.

机译：对Gertie等的回应。

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摘要

Gerlic et al. contacted us a few months ago regarding the concerns expressed in the accompanying letter. We have communicated with them about their observations relative to conclusions from our original paper (Im et al., 2011) and for the field moving forward. Based on their data, we performed a separate DNA sequence analysis of the Nlrp1a locus in our SREBP-1a-deficient (SREBP-1aDF) mice and confirmed that it is derived from the 129 strain. However, the issues raised by this observation are almost certainly more complicated than the tight linkage between the Srebfi and Nlrp1a loci and the extent of backcross-ing. In fact, similar complications could affect observations regarding Nlrp1a function from another recent report from Gerlic and colleagues (Masters et al., 2012). In this study, the Nlrp1a locus from the C57B176 strain, a line where Nlrpia and Nlrpic are expressed in bone marrow-derived macrophages (BMDMs), was inserted into the BALB/c strain where Nlrp1a/Nlrp1c also appear to be silent in BMDMs (similar to the 129 strain).
机译：Gerlic等。几个月前就所附信中表达的关注与我们联系。我们已经与他们交流了有关他们对我们原始论文的结论的观察（Im等人，2011），并推动了这一领域的发展。根据他们的数据，我们对SREBP-1a缺陷（SREBP-1aDF）小鼠中的Nlrp1a基因座进行了单独的DNA序列分析，并确认其来源于129株。但是，这一观察结果提出的问题几乎肯定比Srebfi和Nlrp1a基因座之间的紧密联系以及回交的程度更为复杂。事实上，类似的并发症可能会影响Gerlic及其同事最近发表的另一篇有关Nlrp1a功能的观察结果（Masters等，2012）。在这项研究中，将C57B176株的Nlrp1a基因座（在骨髓巨噬细胞（BMDMs）中表达Nlrpia和Nlrpic的品系）插入了BALB / c株中，其中Nlrp1a / Nlrp1c在BMDMs中也保持沉默（类似于129株）。

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