• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>Life sciences >Annonacin, a mono-tetrahydrofuran acetogenin, arrests cancer cells at the G1 phase and causes cytotoxicity in a Bax- and caspase-3-related pathway.
【24h】

Annonacin, a mono-tetrahydrofuran acetogenin, arrests cancer cells at the G1 phase and causes cytotoxicity in a Bax- and caspase-3-related pathway.

机译：Annonacin是一种单四氢呋喃产乙酸激素，可将癌细胞阻滞在G1期，并在Bax和caspase-3相关途径中引起细胞毒性。

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

Annonaceous acetogenins are a group of potential anti-neoplastic agents isolated from Annonaceae plants. In this study, we purified annonacin, a cytotoxic mono-tetrahydrofuran acetogenin, from the seeds of Annona reticulata and analyzed its biological effects. Herein, we have shown that annonacin caused significant cell death in various cancer cell lines. T24 bladder cancer cells at the S phase were more vulnerable to the cytotoxicity of annonacin. Furthermore, annonacin activated p21 in a p53-independent manner and arrested T24 cells at the G1 phase. It also induced Bax expression, enhanced caspase-3 activity, and caused apoptotic cell death in T24 cells. In summary, these results suggest that annonacin is potentially a promising anti-cancer compound.
机译：Annnonaceous acetogenins是从番荔枝科植物中分离出来的一组潜在的抗肿瘤药。在这项研究中，我们从网状Annona的种子中纯化了具有细胞毒性的单四氢呋喃产乙酸单宁酸，并分析了其生物学效应。在本文中，我们已经显示出番石榴红素在各种癌细胞系中引起明显的细胞死亡。处于S期的T24膀胱癌细胞更容易受到Annnonacin的细胞毒性作用。此外，Annnonacin以独立于p53的方式激活p21，并使T24细胞停滞在G1期。它还诱导Bax表达，增强caspase-3活性，并导致T24细胞凋亡。总而言之，这些结果表明，番荔枝苷是潜在的有前途的抗癌化合物。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号