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【24h】

Strain and tumour specific variations in the effect of hypoxia on osteopontin levels in experimental models.

机译:缺氧对骨桥蛋白水平影响的应变和肿瘤特异性变异在实验模型中。

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摘要

PURPOSE: To investigate the relationship between tumour hypoxia and serum and tumour osteopontin (OPN) levels. MATERIALS AND METHODS: Experiments were performed in CDF1 or C3H/Km mice implanted with a C3H mammary carcinoma (CDF1) or SCCVII squamous cell carcinoma (C3H/Km), respectively. Mice were either untreated or gassed with 10% oxygen for 1-72 h. Serum and tumour OPN levels were measured with an ELISA and tumour OPN mRNA levels using RT-PCR. Tumour oxygenation was estimated using the Eppendorf histograph with the percentage of pO(2) values
机译:目的:探讨肿瘤缺氧与血清和肿瘤骨桥蛋白(OPN)水平之间的关系。材料与方法:实验分别在植入了C3H乳癌(CDF1)或SCCVII鳞状细胞癌(C3H / Km)的CDF1或C3H / Km小鼠中进行。小鼠未经处理或用10%氧气充气1-72小时。用ELISA测量血清和肿瘤OPN水平,并使用RT-PCR测量肿瘤OPN mRNA水平。使用Eppendorf直方图估计肿瘤的氧合作用,以pO(2)值的百分比<或= 5 mm Hg(HF5)为终点。结果:与C3H / Km小鼠相比,非肿瘤CDF1小鼠血清中OPN水平高50倍。在CDF1中观察到肿瘤相关的血清OPN水平升高,但在C3H / Km小鼠中未观察到。长时间缺氧(24h及以上)后,低氧呼吸使两种肿瘤模型和C3H乳腺癌模型中的HF5均降低,血清和肿瘤OPN均降低。当缺氧12h后再进行24h复氧时,血清OPN水平增加了两倍。在SCCVII模型中未观察到任何变化。在这些肿瘤模型的缺氧和复氧期间,未观察到肿瘤OPN mRNA表达的变化。结论:在两种不同的小鼠肿瘤模型中,均观察到明显的毒株和低氧对OPN水平影响的肿瘤特异性差异。这些数据强调了肿瘤氧合不良(和/或复氧)与血清OPN水平之间关系的复杂性。

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