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首页> 外文期刊>Rheumatology >Autoimmune hepatitis and systemic sclerosis: a new overlap syndrome?
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Autoimmune hepatitis and systemic sclerosis: a new overlap syndrome?

机译：自身免疫性肝炎和系统性硬化：一种新的重叠综合征？

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OBJECTIVE: We report the cases of two patients with the complete CREST variant (calcinosis, Raynaud's phenomenon, oesophageal dysmotility, sclerodactyly, telangiectasia) of systemic sclerosis (SSc) who developed autoimmune hepatitis. RESULTS: Our findings suggest that autoimmune hepatitis can be considered to be one of the liver manifestations associated with SSc. Our data also indicate that, because liver involvement may precede skin manifestations, evaluation for SSc is appropriate when autoimmune hepatitis is noted, and that the evaluation should include clinical examination, testing for antinuclear antibodies (especially for anticentromere antibodies) and nailfold capillaroscopy. CONCLUSIONS: From a practical point of view, our two cases emphasize that suspicion of autoimmune hepatitis in SSc patients presenting with cytolytic hepatitis will help to achieve both accurate diagnosis and optimal management.
机译：目的：我们报告了两名患有系统性硬化症（SSc）的完全性CREST变异（钙化，雷诺现象，食管动力异常，硬化，毛细血管扩张）的患者，他们发生了自身免疫性肝炎。结果：我们的发现表明，自身免疫性肝炎可以被认为是与SSc相关的肝脏表现之一。我们的数据还表明，由于肝脏受累可能先于皮肤表现，因此当注意到自身免疫性肝炎时，对SSc的评估是适当的，并且评估应包括临床检查，抗核抗体（尤其是抗着丝粒抗体）的检测和指甲折叠毛细血管镜检查。结论：从实际的角度来看，我们的两个案例都强调，怀疑患有溶细胞性肝炎的SSc患者自身免疫性肝炎将有助于实现准确的诊断和最佳的治疗。

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