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Management of Systemic-Sclerosis-Associated Interstitial Lung Disease

机译：与系统性硬化相关的间质性肺疾病的管理

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Although scleroderma-associated interstitial lung disease (SSc-ILD) is a significant contributor to both morbidity and mortality, its pathogenesis is largely unclear. Pulmonary function tests and high-resolution computed tomographic scanning continue to be the most effective tools to screen for lung involvement and to monitor for disease progression. More research and better biomarkers are needed to identify patients most at risk for developing SSc-ILD as well as to recognize which of these patients will progress to more severe disease. Although immunosuppression remains the mainstay of treatment, antifibrotic agents may offer new avenues of treatment for patients with SSc-ILD in the future.
机译：尽管硬皮病相关性间质性肺病（SSc-ILD）是发病率和死亡率的重要因素，但其发病机理仍不清楚。肺功能检查和高分辨率计算机断层扫描仍然是筛查肺部受累和监测疾病进展的最有效工具。需要更多的研究和更好的生物标记物以鉴定患SSc-ILD风险最高的患者，并识别其中哪些患者将发展为更严重的疾病。尽管免疫抑制仍然是治疗的主要手段，但抗纤维化药物可能会在将来为SSc-ILD患者提供新的治疗途径。

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