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Metal-free in situ sp(3), sp(2), and sp C-H functionalization and oxidative cross coupling with benzamidines hydrochloride: a promising approach for the synthesis of alpha-ketoimides

机译:无金属的原位sp(3),sp(2)和sp C-H功能化以及与盐酸苄nz的氧化交叉偶联:合成α-酮亚胺的有前途的方法

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摘要

A new metal-free tandem protocol for the synthesis of alpha-ketoimides via sp(3), sp(2), and sp C-H functionalization followed by oxidative cross coupling with benzamidines hydrochloride using catalytic iodine with TBHP in DMSO has been developed. A wide range of functional group tolerance, an inexpensive catalyst, operational simplicity and good to excellent yields of the products are the striking features of this method.
机译:已经开发了一种新的无金属串联方案,用于通过sp(3),sp(2)和sp C-H官能化合成α-酮酰亚胺,然后在DMSO中使用催化碘和TBHP与苯甲chlor盐酸盐进行氧化交叉偶联。该方法的显着特征是具有宽泛的官能团耐受性,廉价的催化剂,操作简便以及产物的产率高至优异。

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