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Efficient access to polysubstituted tetrahydrofurans by electrophilic cyclization of vinylsilyl alcohols

机译:通过乙烯基硅醇的亲电环化有效获得多取代的四氢呋喃

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摘要

Vinylsilyl alcohols undergo intramolecular cyclization to provide di-, tri- or tetrasubstitutedtetrahydrofurans. The influence of the number and position of substituents in the stereoselectivity of the process has been studied. Moreover, DFT calculations have been performed to get better insight into the influence of the substitution pattern of the vinylsilyl alcohol in the stereoselectivity of the cyclization.
机译:乙烯基硅烷醇经历分子内环化以提供二,三或四取代的四氢呋喃。已经研究了取代基的数目和位置在该方法的立体选择性中的影响。而且,已经进行了DFT计算以更好地了解乙烯基硅烷醇的取代模式对环化的立体选择性的影响。

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