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【24h】

Concerning 'Absence of neurotoxicity with medicinal grade terbutaline in the rat model,' by M.Y. Owens, K.L. Wallace, N. Mamoon, J. Wyatt-Ashmead and W.A. Bennett.

机译:关于M.Y.的“在大鼠模型中不存在药用级特布他林引起的神经毒性”。欧文斯(K.L.)华莱士,N.Mamoon,J。怀亚特·阿什米德和W.A.贝内特。

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摘要

The paper by Owens et al. (Reproductive Toxicology 2011;31:447-453) specifically addresses the work from my research group on the developmental neurotoxicity of terbutaline. The authors compared the effects of different terbutaline sources in an experimental design that they claim is modeled after our studies [1,2]. However, in fact, the authors have examined a different set of ages and endpoints that make a comparison to our results problematic at best. Owens et al. evaluated morphologic effects 24 h after the last dose of terbutaline (postnatal day 6 and postnatal day 15 for the two regimens). Our papers showed that structural abnormalities emerge later on and are readily demonstrable in adolescence, a stage that Owens et al. did not examine for morphological endpoints.
机译:Owens等人的论文。 (《生殖毒理学》 2011; 31:447-453)专门介绍了我的研究小组关于特布他林对发育神经毒性的工作。作者在实验设计中比较了不同的特布他林来源的影响,他们声称这些设计是根据我们的研究[1,2]建立的。但是,实际上,作者检查了一组不同的年龄和终点,这些终点和终点最多只能将我们的结果进行比较。 Owens等。在最后剂量特布他林(两种方案的产后第6天和产后第15天)后24小时评估了形态学影响。我们的论文表明,结构异常会在稍后出现,并且很容易在青春期得到证实,这是Owens等人的阶段。没有检查形态终点。

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