Sequential Formation of [Ru(IPr)(2)(CO)H(OH2)](+) and [Ru(IPr)(eta(6)-C6H6)(CO)H](+) upon Protonation of Ru(IPr)(2)(CO)H(OH) (IPr=1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)

Saker O; Mahon MF; Warren JE; Whittlesey MK

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【24h】

Sequential Formation of [Ru(IPr)(2)(CO)H(OH2)](+) and [Ru(IPr)(eta(6)-C6H6)(CO)H](+) upon Protonation of Ru(IPr)(2)(CO)H(OH) (IPr=1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)

机译：在Ru（IPr）的质子化过程中依次形成[Ru（IPr）（2）（CO）H（OH2）]（+）和[Ru（IPr）（eta（6）-C6H6）（CO）H]（+））（2）（CO）H（OH）（IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基）

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Protonation of the N-heterocyclic carbene (NHC) complex Ru(IPr)(2)(CO)H(OH) (IPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene) with HBF4 center dot OEt2 in thf affords the cationic aqua hydride complex [Ru(IPr)(2)(CO)H(OH2)](BF4), whereas if the solvent is changed to benzene, loss of imidazolium salt and H2O occurs to leave the 12e fragment [Ru(IPr)-(CO)H](+), which is isolated as the cationic arene species [Ru(IPr)(eta(6)-C6H6)(CO)H](BF4).

机译：N-杂环卡宾（NHC）络合物Ru（IPr）（2）（CO）H（OH）（IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基）的质子化thf中的OEt2提供阳离子氢化氢络合物[Ru（IPr）（2）（CO）H（OH2）]（BF4），而如果溶剂变为苯，则咪唑鎓盐和H2O会丢失而留下12e片段[Ru（IPr）-（CO）H]（+），作为阳离子芳烃物质[Ru（IPr）（eta（6）-C6H6）（CO）H]（BF4）分离。

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来源
《Organometallics》 |2009年第6期|共4页
作者
Saker O; Mahon MF; Warren JE; Whittlesey MK;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类元素有机化合物;
关键词
N-HETEROCYCLIC CARBENE; X-RAY CRYSTAL; C-H BONDS; REDUCTIVE ELIMINATION; HYDROTRIS(3; 5-DIISOPROPYLPYRAZOLYL)BORATE LIGAND; STRUCTURAL-CHARACTERIZATION; OXIDATIVE ADDITION; HYDRIDE COMPLEXES; RUTHENIUM; METATHESIS;

机译：正杂环碳;X射线晶体;C-H键;还原消除;羟基（3;5-二异丙基吡唑基）硼酸盐配体;结构表征;氧化加成;氢化物;钌;金属;

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