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New drugs: Drug news

机译：新药：新药新闻

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Nivolumab injection (Opdivo, Bristol-Myers Squibb) has received the FDA's accelerated approval for the treatment of patients with unresectable or metastatic melanoma that has progressed after treatment with specific medications. Nivolumab is a monoclonal antibody that binds to the programmed death-1 (PD-1) receptor and blocks its interaction with ligands PD-L1 and PD-L2, releasing PD-1 pathway-mediated inhibition of the immune response. It is indicated for intravenous treatment of patients with disease progression after treatment using ipilim-umab (Yervoy, Bristol-Myers Squibb) and, in cases of BRAF V600 mutation-positive disease, a BRAF inhibitor. Accelerated approval was based on the tumor response rate and the durability of response.
机译：Nivolumab注射液（Opdivo，百时美施贵宝公司）已获得FDA的加速批准，用于治疗无法切除或转移性黑色素瘤的患者，该患者在用特定药物治疗后进展。 Nivolumab是一种单克隆抗体，可与程序性死亡1（PD-1）受体结合并阻断其与配体PD-L1和PD-L2的相互作用，从而释放PD-1途径介导的免疫应答抑制作用。它适用于使用ipilim-umab（Yervoy，Bristol-Myers Squibb）治疗后患有疾病进展的患者的静脉内治疗，对于BRAF V600突变阳性的患者，则使用BRAF抑制剂。加速批准是基于肿瘤反应率和反应的持久性。

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