Stereospecific Syntheses of Chiral Epoxides Bearing 1,4-Diyne or 1,4-Enyne Unit Via Alkylative Epoxide Rearrangement

Chao Che; Zhongning Zhang

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Stereospecific Syntheses of Chiral Epoxides Bearing 1,4-Diyne or 1,4-Enyne Unit Via Alkylative Epoxide Rearrangement

机译：通过烷基化环氧重排，带有1,4-二炔或1,4-烯炔单元的手性环氧化合物的立体定向合成

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Stereospecific syntheses of a series of chiral epoxides bearing the 1,4-diyne or 1,4-enyne unit were achieved through alkylative epoxide rearrangement,which proceeded in two steps:1) coupling of epoxy tosy-late with alkynyltrifluoroborate;and 2) ring-closure of the resulting intermediate.

机译：通过烷基化环氧重排可实现一系列带有1,4-二炔或1,4-烯炔单元的手性环氧化物的立体定向合成，该过程分两个步骤进行：1）环氧甲苯磺酸酯与三氟硼酸炔基酯的偶联;和2）环-封闭所得中间体。

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来源
《Synthetic Communications》 |2004年第24期|共7页
作者
Chao Che; Zhongning Zhang;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类有机化学;
关键词
Alkylative epoxide rearrangement; 1; 4-Diyne; 1; 4-Enyne; Chiral epoxides; Stereospecific synthesis;

机译：烷基环氧化物重排;1;4-二炔;1;4-烯炔;手性环氧化物;立体特异性合成;

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