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PARASITE CYCLOPHILINS AND ANTIPARASITE ACTIVITY OF CYCLOSPORIN A [Review]

机译：环孢菌素A的寄生虫环环蛋白和抗寄生虫活性[综述]

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Cyclosporin A (CsA) was initially developed as an immunosuppressive drug. In the past several years, it has been shown to possess antiparasite activity independent of the immune system. It is not known how the drug exerts these antiparasite effects, or why it is stage and/or species specific. The answers may lie in the enzymatic function of cyclophilins. The cyclophilins are a growing family of proteins that exhibit peptidyl-prolyl cis-trans isomerase (PPiase) activity and bind CsA to varying degrees. PPiases have been shown to play a role in the folding of many essential proteins. Antony Page, Sanjay Kumar and Clotilde Carlow here review parasite cyclophilins and their association with CsA. The possible biological function of parasite cyclophilins and their potential role in future drug discovery are also discussed.
机译：最初，环孢菌素A（CsA）被开发为一种免疫抑制药物。在过去的几年中，已证明它具有与免疫系统无关的抗寄生虫活性。尚不清楚该药物如何发挥这些抗寄生虫作用，或者为什么它具有阶段性和/或物种特异性。答案可能在于亲环蛋白的酶促功能。亲环蛋白是一个不断增长的蛋白质家族，具有肽基-脯氨酰顺反异构酶（PPiase）活性并能不同程度地结合CsA。已显示PPiases在许多必需蛋白质的折叠中起作用。安东尼·佩奇（Antony Page），桑杰伊·库马尔（Sanjay Kumar）和克洛蒂德·卡洛（Clotilde Carlow）在此回顾了寄生虫亲环蛋白及其与CsA的关系。还讨论了寄生虫亲环蛋白的可能生物学功能及其在未来药物开发中的潜在作用。

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