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首页> 外文期刊>Pest Management Science >Synthesis and insecticidal activity of benzoheterocyclic analogues of N'-benzoyl-N-(tert-butyl) benzohydrazide: Part 1. Design of benzoheterocyclic analogues
【24h】

Synthesis and insecticidal activity of benzoheterocyclic analogues of N'-benzoyl-N-(tert-butyl) benzohydrazide: Part 1. Design of benzoheterocyclic analogues

机译：N'-苯甲酰基-N-（叔丁基）苯甲酰肼的苯并杂环类似物的合成和杀虫活性：第1部分。苯并杂环类似物的设计

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The N'-benzoyl group of N-tert-butyl-N'-benzoyl-3,5-dimethylbenzohydrazide (1) was converted to a series of benzoheterocyclecarbonyl groups in order to investigate the potential usefulness of superimposing a hydrazine insecticide on 20-hydroxyecdysone. A series of analogues with benzodioxole, benzodioxane, benzodioxapine, indole, benzoxazine or benzothiazole instead of the phenyl group of (1) were synthesized and tested for their insecticidal activity against the common cutworm (Spodoptera litura F). N-tert-Butyl-N'-(3,5-dimethylbenzoyl)-1,3-benzodioxole-5-carbohydrazide and N-0tert-butyl-N'-(3,5-dimethylbenzoyl)-2,3-dimethylbenzoyl)-1,4-benzodioxine-6-carbo-hydrazide showed high insecticidal activities, superior to that of (1) and equal to that of the commercial insecticide tebufenozide (RH-5992).
机译：N-叔丁基-N'-苯甲酰基-3,5-二甲基苯并肼（1）的N'-苯甲酰基被转化为一系列的苯并杂环羰基，以研究在20-羟基蜕皮酮上叠加肼类杀虫剂的潜在用途。合成了一系列具有苯并二恶唑，苯并二恶烷，苯并二恶唑啉，吲哚，苯并恶嗪或苯并噻唑的类似物来代替（1）的苯基，并测试了它们对普通角虫（Spodoptera litura F）的杀虫活性。 N-叔丁基-N'-（3,5-二甲基苯甲酰基）-1,3-苯并二恶唑-5-碳酰肼和N-0叔丁基-N'-（3,5-二甲基苯甲酰基）-2,3-二甲基苯甲酰基） -1,4-苯并二恶英-6-碳酰肼表现出较高的杀虫活性，优于（1），且与商业杀虫剂特布非诺齐（RH-5992）相同。

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