• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>Pharmaceutisch weekblad. >Principes en voor- en nadelen van fase-o-onderzoek
【24h】

Principes en voor- en nadelen van fase-o-onderzoek

机译：O期研究的原则，利弊

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

De klassieke volgorde in het klinische deel van de geneesmiddelont-wikkeling is fase-l-studies, fase-ll-studies en fase-lll-studies, waarna registratie kan plaatsvinden door de daartoe bevoegde autoriteiten. Na registratie wordt het proces van geneesmiddelevaluatie en -beoordeling voortgezet met onder andere fase-IV-studies. In toenemende mate wordt geneesmiddelontwikkeling minder efficient, duurder en langduriger, hetgeen zorgwekkend kan zijn aangezien dit de beschikbaarheid van effectieve therapieen kan vertragen of zelfs kan stoppen. Minder dan 10% van de moleculen die in fase 1 getest worden, bereikt uiteindelijk de eindstreep van registratie.
机译：药物开发临床部分的经典顺序是I期研究，II期研究和III期研究，然后由主管当局进行注册。注册后，药物评估和评估的过程将继续，包括IV期研究。药物开发的效率越来越低，价格越来越昂贵，而且时间越来越长，这可能会引起人们的关注，因为它可能会延迟甚至停止有效疗法的普及。最终在阶段1中测试的分子中只有不到10％到达注册终点。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号