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首页> 外文期刊>Pharmacology, Biochemistry and Behavior >Characterization of the analgesic properties of nomifensine in rats.
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Characterization of the analgesic properties of nomifensine in rats.

机译：Nomifensine在大鼠中的镇痛特性。

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The analgesic properties of the catecholamine uptake inhibitor nomifensine were investigated in the tail immersion, hot plate and formalin tests. Systemic administration of nomifensine produced analgesia only in the formalin test. The analgesia was dose-dependent (0.625-5 mg/kg), and the highest dose completely abolished nociceptive behaviors induced by 2% formalin. The analgesia was not affected by the opioid antagonist naltrexone (2.5-40 microg s.c.) but was dose-dependently reversed by the D2 antagonist eticlopride (181.3-270 microg/kg i.p.). Neither naltrexone nor eticlopride affected formalin pain scores. Nomifensine analgesia appears to be dopamine-mediated but independent of opioid mechanisms.
机译：在尾巴浸没，热板和福尔马林试验中研究了儿茶酚胺摄取抑制剂诺米芬的镇痛特性。 Nomifensine的全身给药仅在福尔马林试验中产生镇痛作用。镇痛是剂量依赖性的（0.625-5 mg / kg），最高剂量完全消除了2％福尔马林引起的伤害感受行为。镇痛不受阿片样物质拮抗剂纳曲酮（2.5-40 microg s.c.）的影响，但剂量依赖性地被D2拮抗剂依替洛必利（181.3-270 microg / kg ip.p.）逆转。纳曲酮和依替普利均不影响福尔马林疼痛评分。 Nomifensine镇痛似乎是由多巴胺介导的，但独立于阿片类药物的机制。

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