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首页> 外文期刊>Pharmacology, Biochemistry and Behavior >Potentiation of kappa-opioid receptor agonist-induced analgesia and hypothermia by fluoxetine.
【24h】

Potentiation of kappa-opioid receptor agonist-induced analgesia and hypothermia by fluoxetine.

机译：氟西汀增强κ阿片受体激动剂诱导的镇痛和体温过低。

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The effect of fluoxetine, a selective 5-HT reuptake inhibitor on the analgesic and hypothermic response of trans-(+/-)-3,4-dichloro-N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)-cyclohexyl]-benzeneacetamide methane sulphonate (U-50,488H) and (+/-)-trans-N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)-cyclohexyl] benzo[b] thiophene-4-acetamide (PD 117302), kappa-opioid receptor agonists, was determined in female Sprague-Dawley rats using the tail-flick method and telethermometer, respectively. Intraperitoneal injections of U-50,488H (U50) and PD 117302 (PD117) produced a dose-dependent analgesic and hypothermic response. Fluoxetine (10 mg/kg, i.p.) by itself did not produce an analgesic response. The analgesic response to U50 (10, 20, and 40 mg/kg, i.p.) and PD117 (7.5, 15, and 22.5 mg/kg, i.p.) was potentiated by fluoxetine injected intraperitoneally 60 min prior to the injection of kappa-opioid agonists. Similarly, the hypothermic response of U50 (20 and 40 mg/kg, i.p.) and PD117 (7.5, 15, and 22.5 mg/kg, i.p.) was potentiated by fluoxetine. The results indicate that selective kappa-opioid receptor agonists-induced analgesia and hypothermia is potentiated by fluoxetine, suggesting the role of extracellular 5-HT in the kappa-opioid receptor-mediated analgesia and hypothermia.
机译：选择性5-HT再摄取抑制剂氟西汀对反式-（+/-）-3,4-二氯-N-甲基-N- [2-（1-吡咯烷基）-环己基]的镇痛和低温反应的影响-苯乙酰胺甲烷磺酸盐（U-50,488H）和（+/-）-反-N-甲基-N- [2-（1-吡咯烷基）-环己基]苯并[b]噻吩-4-乙酰胺（PD 117302），分别使用甩尾法和远红外热像仪在雌性Sprague-Dawley大鼠中确定了κ阿片受体激动剂。 U-50,488H（U50）和PD 117302（PD117）的腹膜内注射产生剂量依赖性镇痛和低温反应。氟西汀（10 mg / kg，i.p.）本身不会产生镇痛反应。在注射Kappa类阿片激动剂之前60分钟腹膜内注射氟西汀，可增强对U50（10、20和40 mg / kg，腹腔注射）和PD117（7.5、15和22.5 mg / kg，腹腔注射）的镇痛作用。 。类似地，氟西汀增强了U50（20和40mg / kg，腹膜内）和PD117（7.5、15和22.5mg / kg，腹膜内）的低温反应。结果表明，氟西汀增强了选择性κ-阿片受体激动剂诱导的镇痛和体温过低，提示细胞外5-HT在κ-阿片受体介导的镇痛和体温过低中起作用。

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