Packaging ; Drugs ; Containers ; Plastics ; Polymeric films ; Seals(Stoppers) ; Foils(Materials) ; Requirements ; Regulations ; Guidelines;
机译:制造商对美国食品药品监督管理局非处方人类药品的合规性:标签要求
机译:非处方药的安全性和有效性:FDA的OTC药品审查
机译:如何满足美国食品药品监督管理局的合规性和记录要求约翰·阿维拉内特(John Avellanet)描述了一个11步策略,说明公司如何实施有效的文件控制,以避免违反美国FDA。
机译:制造,分发和推广由国家许可的药房供人用的掺假,贴错标签或未经批准的新药。 FDa合规政策指南。第32章 - 药物总则