机译:作为选择性环氧化酶-2抑制剂的新型N-取代的塞克西布衍生物的分子药物设计与对接研究
机译:选择性和吡唑衍生物作为选择性COX-2抑制剂的设计,合成和生物学评估:分子对接研究。
机译:芳基/杂芳基取代的Celecoxib衍生物作为COX-2抑制剂:合成,抗炎活性和分子对接研究
机译:2-取代的5-甲基磺酰基-1-苯基-1H-吲哚类化合物的设计,合成,生物学评估和对接研究:有效且选择性的体外环氧合酶-2抑制剂
机译:苏拉威西蜂胶中抗炎生物标志物作为环氧合酶-2有效抑制剂的分子对接研究
机译:计算方法的组合:分子动力学,同源性建模和对接,以设计新型抑制剂并研究当前疾病靶蛋白的结构变化。
机译:苯并噻吩并32-d嘧啶-4-酮磺酰胺硫代衍生物一类新型的选择性环加氧酶-2抑制剂的分子对接和荧光特性
机译:设计1-(呋喃-2-基)-N-(5-取代苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲亚胺衍生物作为Enoyl-aCp还原酶抑制剂:合成,分子对接研究和抗结核活动