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【2h】

Identification of (R)N((4-Methoxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-2-methyl-1-(1-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-4-yl)ethyl)1Hindole-3-carboxamide (CPI-1205), a Potent and Selective Inhibitor of Histone Methyltransferase EZH2, Suitable for Phase I Clinical Trials for BCell Lymphomas

机译：鉴定（r）n（（4-甲氧基-6-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基-3-基）甲基）-2-甲基-1-（1-（1-（2,2， 2-三氟乙基）哌啶-4-基）乙基）1HINDOLE-3-甲酰胺（CPI-1205），效率和选择性抑制剂的组蛋白甲基转移酶EZH2，适用于BCell淋巴瘤的I相临床试验

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1. Identification of (R)-N-((4-Methoxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-2-methyl-1-(1-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-4-yl)ethyl)-1H-indole-3-carboxamide (CPI-1205), a Potent and Selective Inhibitor of Histone Methyltransferase EZH2, Suitable for Phase I Clinical Trials for B-Cell Lymphomas [J] . Vaswani Rishi G., Gehling Victor S., Dakin Les A., Journal of Medicinal Chemistry . 2016,第21期

机译：（R）-N-（（4-甲氧基-6-甲基-2-氧代-1,2，-二氢吡啶基-3-基）甲基）-2-甲基-1-（1-（1-（2， 2,2-三氟乙基）哌啶-4-基）乙基）-1H-吲哚-3-羧酰胺（CPI-1205）是组蛋白甲基转移酶EZH2的强效和选择性抑制剂，适用于B细胞淋巴瘤的I期临床试验
2. Synthesis, structure-activity relationships, and in vivo efficacy of the novel potent and selective anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor 5-chloro- N 2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)- N 4-(2-(isopropylsulfonyl) phenyl)pyrimidine-2,4-diamine (LDK378) currently in phase 1 and phase 2 clinical trials [J] . Marsilje T.H., Pei W., Chen B., Journal of Medicinal Chemistry . 2013,第14期

机译：新型有效和选择性间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂5-氯-N 2-（2-异丙氧基-5-甲基-4-（哌啶-4-基）苯基）的合成，构效关系和体内功效）-N 4-（2-（异丙基磺酰基）苯基）嘧啶-2,4-二胺（LDK378）目前处于1期和2期临床试验中
3. Discovery and in Vivo Evaluation of the Potent and Selective PI3K delta Inhibitors 2-((1S)-1-((6-Amino-5-cyano-4-pyrimidinyl)amino)ethyl)-6-fluoro-N-methyl-3-(2-pyridinyl)-4-quinolinecarboxamide (AM-0687) and 2-((1S)-1-((6-Amino-5-cyano-4-pyrimidinyl)amino)ethyl)-5-fluoro-N-methyl-3-(2-pyridiny1)-4-quinolinecarboxamide (AM-1430) [J] . de Turiso Felix Gonzalez-Lopez, Hao Xiaolin, Shin Youngsook, Journal of Medicinal Chemistry . 2016,第15期

机译：有效和选择性PI3Kδ抑制剂2-（（1S）-1-（（（6-Amino-5-cyano-4-pyrimidinyl）amino）ethyl）-6-fluoro-N-methyl-3的发现和体内评估-（2-吡啶基）-4-喹啉甲酰胺（AM-0687）和2-（（1S）-1-（（6-6-氨基-5-氰基-4-嘧啶基）氨基）乙基）-5-氟-N-甲基-3-（2-吡啶基1）-4-喹啉羧酰胺（AM-1430）
4. Identificationof (R)-N-((4-Methoxy-6-methyl-2-oxo-12-dihydropyridin-3-yl)methyl)-2-methyl-1-(1-(1-(222-trifluoroethyl)piperidin-4-yl)ethyl)-1H-indole-3-carboxamide (CPI-1205) a Potent and SelectiveInhibitor of Histone Methyltransferase EZH2 Suitable for Phase IClinical Trials for B-Cell Lymphomas [O] . Rishi G. Vaswani, *, δ, -1

机译：身份证明（R）-N-（（（4-Methoxy-6-methyl-2-oxo-12-dihydropyridin-3-yl）methyl）-2-甲基-1-（1-（1-（22 2-三氟乙基）哌啶-4-基）乙基）-1H-吲哚-3-羧酰胺（CPI-1205）有选择性组蛋白甲基转移酶EZH2的抑制剂适用于I期B细胞淋巴瘤的临床试验
5. Identification of (R)N((4-Methoxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-2-methyl-1-(1-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-4-yl)ethyl)1Hindole-3-carboxamide (CPI-1205), a Potent and Selective Inhibitor of Histone Methyltransferase EZH2, Suitable for Phase I Clinical Trials for BCell Lymphomas [O] . -1

机译：鉴定（r）n（（4-甲氧基-6-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基-3-基）甲基）-2-甲基-1-（1-（1-（2,2， 2-三氟乙基）哌啶-4-基）乙基）1HINDOLE-3-甲酰胺（CPI-1205），效率和选择性抑制剂的组蛋白甲基转移酶EZH2，适用于BCell淋巴瘤的I相临床试验

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