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Chromosomal survey of 1001 subfertile males: incidence and clinical features of males with chromosomal anomalies

机译：1001生育力不足男性的染色体调查：染色体异常男性的发生率和临床特征

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1985年1月からの6年4ヵ月間に男子不妊症1,001例の末梢血染色体検査を行った.1)無精子症154例では正常変異を除く染色体異常の頻度は10.4%で,Klinefelter症候群が7.8%と多数を占めた.精子濃度2,000万/ml以下の乏精子症326例では,染色体異常は4.6%に認められ,常染色体転座が3.1%と多数を占めた.無および乏精子症では,精子数正常群に比べて染色体異常の頻度は有意に高く,染色体検査の適応と考えられる.2) Klinefelter症候群12例はすべて無精子症であったが,血清テストステロン値は正常の症例が多く,男性ホルモン補充療法を行った症例はなかった.3)染色体構造異常18例のうち,精巣生検により5例でspermatogenic arrestが認められ,染色体構造異常が減数分裂を障害していることが示唆された

机译：1985年1月至6岁零4个月，对1001例男性不育患者的外周血染色体进行了检查。在326例精子浓度为2000万/ ml或以下的少精症患者中，染色体异常的发生率为4.6％，常染色体易位的占3.1％。但是，染色体异常的发生率明显高于正常精子计数组，这被认为是染色体检查的指征。 3）在18例染色体结构异常中，有5例睾丸活检显示生精停滞，而染色体结构异常损害了减数分裂。有人建议

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作者
松田公志; 堀井泰樹; 小倉啓司; 野々村光生; 岡田謙一郎; 吉田修;
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年度 1992
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