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基于CRISPR/Cas9技术编辑HBB-41/42缺失突变位点的sgRNA

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本发明提供了一种基于CRISPR/Cas9技术编辑β珠蛋白基因41/42缺失突变位点的sgRNA，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了与其相关的载体、细胞、基因编辑试剂盒及其应用，特别是基于CRISPR/Cas9技术编辑β珠蛋白基因41/42缺失突变位点的方法，其包括使用核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的sgRNA构建CRISPR/Cas9表达载体。本发明能够特异性的诱导β珠蛋白基因41/42地中海贫血中基因突变位点的无痕定向改造，能以高效率及精度选择性引入单等位基因和双等位基因序列改变，极大地促进精确修复的提高。

著录项

公开/公告号CN109266651A

专利类型发明专利
公开/公告日2019-01-25

原文格式PDF
申请/专利权人广州鼓润医疗科技有限公司;
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申请/专利号CN201811197467.4
发明设计人包煜贤;
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申请日2018-10-15
分类号
代理机构广州新诺专利商标事务所有限公司;
代理人刘婉
地址 511458 广东省广州市南沙区丰泽东路106号(自编1号楼)X1301-A2905(仅限办公用途)(JM)
入库时间 2024-02-19 06:53:11

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-02-26

实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/113 申请日:20181015

实质审查的生效
2019-01-25

公开

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