公开/公告号CN109468398A
专利类型发明专利
公开/公告日2019-03-15
原文格式PDF
申请/专利权人 浙江省林业科学研究院;浙江九龙山国家级自然保护区管理局;
申请/专利号CN201811378992.6
申请日2018-11-19
分类号C12Q1/6895(20180101);C12Q1/6858(20180101);C12N15/11(20060101);
代理机构33246 杭州千克知识产权代理有限公司;
代理人冷红梅
地址 310023 浙江省杭州市小和山高教园区留和路399号
入库时间 2024-02-19 07:03:26
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-04-09
实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6895 申请日:20181119
实质审查的生效
2019-03-15
公开
公开
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 一种使用来自已知纤维素酶的保守氨基酸序列片段鉴定纤维素酶基因序列以提供引物核苷酸序列的方法
机译: “隔离的WSSV诊断第一序列,不同的WSSV诊断引物序列对,WSSV检测工具包,WSSSV存在检测方法和一种方法的方法