本发明提供了核受体Rev‑erbα在制备抗血小板药物中的应用，所述的核受体Rev‑erbα的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了Rev‑erbα抑制剂在制备抑制血小板活性的药物中的应用。本发明证实人和小鼠血小板中存在核受体Rev‑erbα。在体Rev‑erbα功能缺失会延长出血时间，抑制氯化铁诱导的颈动脉血栓形成。研究发现，不论是基因学缺失还是药理学失活Rev‑erbα都能抑制ADP通路介导的血小板聚集。Rev‑erbα抑制剂SR8278显著减少ADP诱导血小板活化时α颗粒的释放。核受体Rev‑erbα的作用是通过抑制ADP通路介导的血小板活化及活化后的颗粒释放来发挥的。
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