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一种盐酸安罗替尼中间体及盐酸安罗替尼的制备方法

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本发明提供一种盐酸安罗替尼中间体及盐酸安罗替尼的制备方法。利用4‑羟基‑6‑甲氧基‑7‑GO取代基喹啉与2‑氟‑3‑卤代‑6‑硝基甲苯于缚酸剂作用下，经取代反应生成4‑(2‑氟‑3‑甲基‑4‑硝基苯基)氧基‑6‑甲氧基‑7‑GO取代基喹啉，然后与原乙酸三酯经缩合反应得到4‑[2‑氟‑3‑(2‑烷氧基‑丙烯‑1‑基)‑4‑硝基苯基]氧基‑6‑甲氧基‑7‑GO取代基喹啉，再于、催化剂存在下，经还原‑环化反应得到盐酸安罗替尼中间体。利用得到的盐酸安罗替尼中间体可按现有技术或本发明的方法制备盐酸安罗替尼。本发明方法原料价廉易得，工艺流程简短，操作简便，安全环保，成本低，选择性、收率和纯度高。

著录项

公开/公告号CN110357856A

专利类型发明专利
公开/公告日2019-10-22

原文格式PDF
申请/专利权人新发药业有限公司;
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申请/专利号CN201810312079.X
发明设计人戚聿新;刘月盛;王保林;鞠立柱;吕强三;
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申请日2018-04-09
分类号C07D401/12(20060101);
代理机构37219 济南金迪知识产权代理有限公司;
代理人韩献龙
地址 257500 山东省东营市垦利区同兴路1号
入库时间 2024-02-19 14:03:10

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-11-15

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D401/12 申请日:20180409

实质审查的生效
2019-10-22

公开

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