公开/公告号CN101942006B
专利类型发明专利
公开/公告日2012-09-05
原文格式PDF
申请/专利权人 昆明理工大学;
申请/专利号CN201010223719.3
申请日2010-07-12
分类号C07J75/00(20060101);C07J51/00(20060101);G01N30/02(20060101);G01N30/06(20060101);G01N30/72(20060101);
代理机构53115 昆明今威专利商标代理有限公司;
代理人赛晓刚
地址 650093 云南省昆明市五华区学府路253号(昆明理工大学)
入库时间 2022-08-23 09:11:10
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2016-08-31
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07J 75/00 授权公告日:20120905 终止日期:20150712 申请日:20100712
专利权的终止
2012-09-05
授权
授权
2011-03-09
实质审查的生效 IPC(主分类):C07J 75/00 申请日:20100712
实质审查的生效
2011-01-12
公开
公开
机译: 获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译: 取代的2-吡啶基-6,7,8,9-四氢嘧啶基[1,2-a]吡喃酮-4-酮和7-吡啶基-2,3-二羟基咪唑[1,2-a]吡喃酮-5(1H)的使用一种衍生物作为治疗剂
机译: 一种通过不饱和的Aet-饱和的3-酮固他汀类固醇的立体定向加氢生产δ4-3-酮固他汀-5beta-类固醇或3alpha 5beta---羟基类固醇的方法