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一种基于不同严谨度的用于检测DNA结合蛋白的微孔板核酸杂交ELISA方法

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本发明公开了一种基于不同严谨度的用于检测DNA结合蛋白的微孔板核酸杂交ELISA方法。本发明所述方法是通过DNA结合蛋白在低严谨杂交条件下能增强双链DNA结合的稳定性，在高严谨洗脱条件下能够稳定的以双链形式存在而不被洗脱的原理，用来检测DNA结合蛋白。本发明所述方法是一种检测DNA结合蛋白表达和活化水平的新方法，具有高灵敏度、低费用、不需要使用核酸酶和针对DNA结合蛋白的特异性抗体的优点，既解决了以往检测方法中需要核酸酶和特异性抗体的问题，又能保证检测灵敏度，还可以对尚未有特异性抗体的DNA结合蛋白进行检测。

著录项

公开/公告号CN103048463A

专利类型发明专利
公开/公告日2013-04-17

原文格式PDF
申请/专利权人中国科学院广州生物医药与健康研究院;
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申请/专利号CN201210131678.4
发明设计人曾令文;方志远;张文娟;
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申请日2012-05-02
分类号G01N33/68;G01N33/543;
代理机构广州粤高专利商标代理有限公司;
代理人陈卫
地址 510530 广东省广州市科学城萝岗区开源大道190号
入库时间 2024-02-19 18:23:12

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2016-12-07

发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):G01N33/68 申请公布日:20130417 申请日:20120502

发明专利申请公布后的驳回
2013-05-15

实质审查的生效 IPC(主分类):G01N33/68 申请日:20120502

实质审查的生效
2013-04-17

公开

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