法律状态公告日
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法律状态
2019-07-02
著录事项变更 IPC(主分类):C04B24/32 变更前: 变更后: 申请日:20141224
著录事项变更
2017-02-01
授权
授权
2015-05-06
实质审查的生效 IPC(主分类):C04B24/32 申请日:20141224
实质审查的生效
2015-04-08
公开
公开
技术领域
本发明涉及混凝土技术领域,具体涉及一种具有优异的保坍性(水泥净浆流动度初 始到60min从260-255mm),较高的减水率(30%),改善混凝土性能的聚羧酸减 水剂及其制备方法。
背景技术
随着建设发展的需要,混凝土技术和用量要求越来越高,混凝土在使用过程要严 格控制其收缩开裂率,防止出现安全隐患;为了解决上述技术问题目前采用添加外加剂 的形式如减水剂来克服混凝土坍落度损造成的收缩开裂率高的问题;减水剂的发展经历 了木质磺酸盐类减水剂、萘系减水剂、聚羧酸系减水剂等。
聚羧酸类减水剂具有掺量低、减水率高,与水泥等其他原料相容性好,分散保持 性能和坍落度保持性能好的优点。但是,这些传统的减水剂如聚酯型和聚醚型减水剂仍 然存在水灰比高,混凝土流动度低,密实程度小、水泥用量大、混凝土的强度和耐久性 差的不足。
发明内容
本发明针对现有技术的上述不足,提供一种能够降低水灰比,增加流动度,改善混 凝土的密实程度、节约水泥、改善混凝土工作性能,提高混凝土的强度和耐久性的具有 优异的保坍性,较高的减水率,改善混凝土性能的聚羧酸减水剂。
为了解决上述技术问题,本发明采用的技术方案为:一种具有优异的保坍性,较高 的减水率,改善混凝土性能的聚羧酸减水剂,该减水剂由以下重量份的各组分制备而成:
作为优选,具有优异的保坍性,较高的减水率,改善混凝土性能的聚羧酸减水剂, 该减水剂由以下重量份的各组分制备而成:
本发明的所述的自制助剂成分和用量为:
本发明还公开一种上述具有优异的保坍性,较高的减水率,改善混凝土性能的聚羧 酸减水剂的制备方法,制备步骤包括:
(1)称取配方比例的各组分原料;
(2)将配方比例一半的水升温到25-35℃,然后加入甲基烯基聚氧乙烯醚和自制 助剂,边搅拌边升温到48-52℃;
(3)将步骤(2)的物料在48-52℃搅拌反应0.5-1.5小时后,向反应体系中滴加 甲基丙烯酸、巯基乙酸与配方比例另一半的水配制的溶液,上述溶液的滴加时间在 3.5-4.5小时内完成;
(4)将步骤(3)的反应体系维持48-52℃保温0.5-2小时,然后降温到25-35℃ 加入片碱搅拌均匀,得到一种白色液体即为本发明的聚羧酸减水剂。
本发明的优点和有益效果:
1.本发明采用在配方中添加甲基烯基聚氧乙烯醚、自制助剂等原料,可以实现能 够降低水灰比,增加流动度,改善混凝土的密实程度、节约水泥、改善混凝土工作性能, 提高混凝土的强度和耐久性的优点。本发明其中的巯基乙酸的添加量非常关键,本发明 采用1-5重量份,与30-40重量份的甲基烯基聚氧乙烯醚配合,从而有效控制制备出 的减水剂的分子相对质量,本发明选择特定的巯基乙酸重量和用量,正是基于控制分子 相对质量过大造成的分子量分布过宽,防止交联;如果加入量过多会造成分子量偏低, 从而使得聚羧酸减水剂效果变差,净浆流动度变小,如果加入量过少,会造成分子量偏 高造成交联;本发明选用自制的助剂,其能与甲基烯基聚氧乙烯醚等原料充分溶解接触、 使得反应更加充分、彻底,收率高,且能提供稳定的羧基、酸基等阴离子集团,基团中 的负电荷就会与水泥颗粒表面的正电荷相互作用,使得减水剂分子牢固的吸附在水泥颗 粒表面形成一层双电子层,从而水泥表面带有相同的电荷,必然彼此之间相互排斥,水 泥颗粒就会分散开来,其絮凝结构皮坏,里面包裹的自由水分子被释放出来参与流通, 从而有效增加混凝土拌合物得流动性,从而有效降低混凝土的收缩开裂率,延迟其塌损 速度,并能后期增加保坍功能的优点。
2.本发明的方法,通过严格控制各种物料的添加顺序和添加时间和反应温度,来实 现有效降低混凝土的收缩开裂率、降低水灰比,增加流动度,改善混凝土的密实程度、 节约水泥、改善混凝土工作性能,提高混凝土的强度和耐久性的优点;比如严格控制滴 加时间和滴加顺序的控制方式,这是因为减水剂在聚合过程理想的状态为各单体均匀的 发生聚合反应,但是每种单体的反应活性及参与聚合反应的速率均不同,为了避免不均 匀聚合,采用逐步滴加的方式和滴加时间的控制,最大可能的控制理想聚合状态从而保 证水泥具有更好的净浆流动度,因此本发明采用“向反应体系中滴加甲基丙烯酸、巯基 乙酸与配方比例另一半的水配制的溶液,上述溶液的滴加时间在3.5-4.5小时内完成” 的滴加方式,实现了更好的技术效果;比如本发明的温度控制也非常关键,其对链引发 起到非常关键的作用,温度低反应活性低,则聚合反应速率低,反应物分子量小且反应 不完全,造成原料浪费;如果温度过高、聚合反应的速率剧增,不利于均匀聚合,所以 针对本发明特定配方的原料,严格控制反应温度48-52℃和反应时间。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步具体描述,但不局限于此。
实施例1
原料配比:
甲基烯基聚氧乙烯醚35份,自制助剂15份,甲基丙烯酸15份,巯基乙酸2份, 片碱2份,水45份。
自制助剂:丙烯酸15%,过硫酸铵5%,水80%。
制备步骤包括:(1)称取配方比例的各组分原料;(2)将配方比例一半的水升 温到25-35℃,然后加入甲基烯基聚氧乙烯醚和自制助剂,边搅拌边升温到50℃;(3) 将步骤(2)的物料在50℃搅拌反应1小时后,向反应体系中滴加甲基丙烯酸、巯基乙 酸与配方比例另一半的水配制的溶液,上述溶液的滴加时间在4小时内完成;(4)将 步骤(3)的反应体系维持50℃保温1小时,然后降温到30℃加入片碱搅拌均匀,得到 一种白色液体即为聚羧酸减水剂。
实施例2
原料配比:甲基烯基聚氧乙烯醚40份,自制助剂10份,甲基丙烯酸20份,巯基 乙酸5份,片碱5份,水50份。
制助剂:丙烯酸20%,过硫酸铵:10%,水70%。
制备方法同实施例1。
实施例3
甲基烯基聚氧乙烯醚32份,自制助剂20份,甲基丙烯酸20份,巯基乙酸4份,
片碱2份,水55份。
自制助剂:丙烯酸16%,过硫酸铵8%,水76%。
制备方法同实施例1。
制备的减水剂的性能检测
参照GB8077-2000《混凝土外加剂匀质性试验方法》测定水泥的净浆流动度,水灰 比为0.25,减水剂的掺量为0.15%(以水泥用量质量计,折固);水泥为P.042.5。
混凝土保坍能力
以表1配比混凝土为例:
表1
减水剂对混凝土性能影响,具体见表2:
从上表可知,在掺量为0.3%,水灰比为0.25时,水泥净浆流动度从初始到30min 略有增加,到60min下降也不明显,表面本发明的减水剂具有两哈的分散性能,且减 缓率高的特定,同时混凝土的机械性能好,强度稳定。
本发明的上述实施例是对本发明的说明而不能用于限制本发明,与本发明的权利要 求书相当的含义和范围内的任何改变,都应认为是包括在权利要求书的范围内。
机译: 具有高流动性的聚碳酸酯树脂组合物,在低温下具有较高的化学稳定性,并且在长时间循环过程中表现出优异的热稳定性,并且制备方法也是如此,该组合物在低温下具有较高的流动性和改善的耐化学性和强度
机译: 对温度具有高适应性的聚羧酸减水剂及其制备方法
机译: 包含基于羧酸的减水剂的颜料分散剂,具有优异的分散性和黑色的减水剂