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用于药物基因组学筛选的整合全组学方法

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可能在等位基因之间差异性分布的复杂基因型、尤其是多个单核苷酸变异可以使用来自这些等位基因的RNA转录物的下一代测序和RNA转录物的等位基因分数信息有效地绘制在基因的每个等位基因中。等位基因之间的这样重构的单核苷酸变异可以与癌症疗法的预期效力相关，以更新或产生患者的记录或者调整该癌症疗法的剂量和时间表以减少该癌症疗法的不期望的效力。

著录项

公开/公告号CN110741095A

专利类型发明专利
公开/公告日2020-01-31

原文格式PDF
申请/专利权人南托米克斯有限责任公司;
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申请/专利号CN201880037847.3
发明设计人卡米尔·R·施瓦兹;约翰·利特勒;查尔斯·约瑟夫·瓦斯克;约翰·扎卡里·桑伯恩;
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申请日2018-06-07
分类号
代理机构北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人王春伟
地址美国加利福尼亚州
入库时间 2023-12-17 05:31:07

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2020-02-25

实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6809 申请日:20180607

实质审查的生效
2020-01-31

公开

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