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一种土壤中反硝化细菌NosZ基因绝对定量检测的引物和试剂盒

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本发明涉及生物检测技术领域，且公开了一种土壤中反硝化细菌NosZ基因绝对定量检测的引物和试剂盒，包括土壤基因组DNA的提取‑标准品构建—土壤氮素代谢基因nosZ引物‑定量PCR反应体系‑计算扩增效率‑样品检测验证步骤；具备可以扩增更多的细菌的nirK基因，且扩增产物单一，没有非特异性扩增，适合用于定量PCR实验的优点。

著录项

公开/公告号CN110951847A

专利类型发明专利
公开/公告日2020-04-03

原文格式PDF
申请/专利权人上海为青生物科技有限公司;
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申请/专利号CN201911423554.1
发明设计人汪义龙;
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申请日2019-12-30
分类号
代理机构上海创开专利代理事务所(普通合伙);
代理人吴海燕
地址 201600 上海市松江区石湖荡镇塔汇路609号
入库时间 2023-12-17 06:51:40

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2020-06-12

专利申请权的转移 IPC(主分类):C12Q1/6851 登记生效日:20200522 变更前: 变更后: 申请日:20191230

专利申请权、专利权的转移
2020-05-01

实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6851 申请日:20191230

实质审查的生效
2020-04-03

公开

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1. 一种土壤中反硝化细菌NosZ基因绝对定量检测的引物和试剂盒 [P] . 中国专利： CN110951847A . 2020-04-03
2. 一种土壤中反硝化细菌nirS基因绝对定量检测的引物和试剂盒 [P] . 中国专利： CN111235237A . 2020-06-05
3. Polynucleotide, genetic marker, pair of primers, kit for detecting the presence in a plant of a vat allele favorable to aphis gossypii aphid resistance and / or resistance to viral transmission by said aphid, use of at least one polynucleotide and of at least one genetic marker, process for detecting resistance or sensitivity of a plant to aphis gossypii aphid and / or resistance to viral transmission by said aphid, expression cassette, recombinant vector, cell, transgenic plant and polypeptide [P] . BRPI0406754A . 2005-12-20

机译：多核苷酸，遗传标记，一对引物，用于检测植物中是否存在棉蚜等位基因的试剂盒，该等位基因有利于棉蚜的蚜虫抗药性和/或所述蚜虫对病毒的抗性，使用至少一种多核苷酸和至少一种遗传标记，用于检测植物对棉蚜的抗性或敏感性和/或通过所述蚜虫对病毒传播的抗性的方法，表达盒，重组载体，细胞，转基因植物和多肽
4. method for specifically detecting the presence or absence of one or more single nucleotide mutations in one or more hiv-1 genes or proteins, method for detecting the presence or absence of mutations, selective oligonucleotide primer, oligonucleotide, kit for detecting a mutation , oligonucleotide blending for selective mutation detection and simultaneous detection of two or more mutations in one or more hiv-1 proteins [P] . BR112015029785A2 . 2017-09-26

机译：用于特异性地检测一种或多种hiv-1基因或蛋白质中一种或多种单核苷酸突变的存在或不存在的方法，用于检测突变的存在或不存在的方法，选择性寡核苷酸引物，寡核苷酸，用于检测突变的试剂盒，寡核苷酸掺合用于选择性突变检测并同时检测一种或多种hiv-1蛋白中的两个或多个突变
5. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification kit.Methods for amplifying a nucleic acid sequence of a DNA or a mixture of nucleic acids.And for selectively amplifying a nucleic acid sequence of a target DNA or a mixture of nucleic acids, and a sequence of the target nucleic acid from a mRNA.Method for detecting the complementarity of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid, methods for amplifying a fragment of the cDNA and DNA quickly target.And to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs,Method to amplify rather than a sequence of nucleotu00ecdeo target at the same time, methods for producing a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.Method for identifying segments of homology is conserved in a family of multigene from a sample of mRNA, a method for the mutagenesis in a target [P] . BR0214741A . 2004-11-23

机译：控制引物退火，以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法，扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体，以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA，同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法，产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的，这是一种在靶标中诱变的方法