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分析患者对至少一种疾病的遗传倾向性的方法和适应该方法的扩增

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摘要

本发明涉及一种用于分析患者对至少一种疾病的遗传倾向性的方法。本发明也涉及适应上述方法的一种扩增过程。该方法包括在选择的下列探针存在时放置含有至少一个类型扩增子的液体样品,该扩增子来自与所检查疾病相关的至少一个目的多态区的扩增,探针如下:至少一个称之为低分辨率的特异性分型探针,其能够与来自扩增子并与至少一种上述疾病相关的至少一个基因或所述基因的一群等位基因的目的多态区杂交;和至少一个称之为高分辨率的特异性亚型分型探针,其能够与称之为低分辨率的特异性分型探针的等位基因或等位基因群的所述目的多态区杂交,该高分辨率探针根据它们的杂交与否能够区分与上述疾病易感性相关的等位基因和/或与所述疾病抗性相关的等位基因。本发明特别适用于诊断领域。

著录项

公开/公告号CN1351672A

专利类型发明专利
公开/公告日2002-05-29

原文格式PDF
申请/专利权人比奥美希奥公司;
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申请/专利号CN00807807.6
发明设计人 B·默津;J-M·特尔西;
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申请日2000-05-19
分类号C12Q1/68;
代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所;
代理人唐伟杰
地址法国玛西-莱托伊勒
入库时间 2023-12-17 14:19:27

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2011-10-05

发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12Q1/68 公开日:20020529 申请日:20000519

发明专利申请公布后的驳回
2002-06-12

实质审查的生效

实质审查的生效
2002-05-29

公开

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相似文献

专利
中文文献
外文文献

1. 分析患者对至少一种疾病的遗传倾向性的方法和适应该方法的扩增 [P] . 中国专利： CN1351672A . 2002-05-29
2. 一种人单基因遗传疾病检测生物信息分析方法 [P] . 中国专利： CN110931081A . 2020-03-27
3. Method for analyzing a patient's genetic prediposition to at least one disease and amplification adapted to such a method [P] . 美国专利： US7060438B1 . 2006-06-13

机译：用于分析患者对至少一种疾病的遗传易感性的方法以及适用于该方法的扩增
4. Method for analysing a patient's genetic predisposition to at least a disease and amplification adapted to such a method [P] . AU772175B2 . 2004-04-08

机译：用于分析患者的遗传易感性至至少一种疾病的方法以及适用于该方法的扩增
5. Method for analysing a patient's genetic predisposition to at least a disease and amplification adapted to such a method [P] . AU4766000A . 2000-12-12

机译：用于分析患者的遗传易感性至至少一种疾病的方法以及适用于该方法的扩增